ভ্রূণের কুমারীত্বপূর্ণ বিকৃতি

কখনও কখনও এমন হয় যে শিশুটি অন্য সকলের মতো জন্মগ্রহণ করে না। গর্ভকালীন সময়ে গর্ভের কোনাজালিক বিদ্বেষগুলি কখনও কখনও নির্ণয় করা যায় না। জন্মগত বিকৃতির একটি শিশুর জন্ম তরুণ পিতামাতার জন্য দুর্ভাগ্যজনক। সাধারণত, তারা দৃঢ় এই অভিজ্ঞতা এবং এই জন্য নিজেকে দোষারোপ।

জন্মগত বিদ্বেষের একটি সন্তান জন্মগ্রহণকারী একটি জন্ম এখনো একটি সত্য যে একটি তরুণ দম্পতি একটি সুস্থ শিশু জন্ম দিতে সক্ষম হবে না। আপনার বাচ্চাকে একটি পরিবারে বা তা দিতে দিতে এটি বিবেচনার বিষয় এবং প্রত্যেকের সম্মানের বিষয়। নয় মাস ধরে তার হৃদয়ে তার বাচ্চাটি বহন করে এমন প্রত্যেকটি মা, পূর্বপুরুষের ব্যথা অনুভব করে, সন্তানের পরিত্যাগ করতে সক্ষম হবে, তার জন্মই হোক না কেন।

ভ্রূণের জন্মগত বিকৃতির থেকে, আআআআআআআআ ইকন ইমিউন। ভবিষ্যতের পিতা-মাতা জীবনের কোন সুস্থ জীবন যাপন করেন না, তারাও ঝুঁকি গ্রুপে পড়ে। পরিসংখ্যান অনুযায়ী, দুর্ঘটনা ও বিকৃততার প্রায় 5% শিশু পৃথিবীতে জন্মগ্রহণ করে।

এটি উপরোক্ত উপর ভিত্তি করে, ডাক্তাররা তাদের প্রত্যাশিত শিশু সম্পর্কে সবচেয়ে সম্পূর্ণ তথ্য সঙ্গে সবচেয়ে কম বয়সী পরিবার প্রদান করার চেষ্টা করছেন। আধুনিক ডাক্তারদের প্রধান কাজ হল গর্ভের জন্মগত রোগগুলির চিহ্নিতকরণ, তার উন্নয়নের সম্ভাবনাগুলি প্রতিষ্ঠা করা।

ভ্রূণের দুর্বলতা জন্মগত এবং অন্ত্রের বিকাশের প্রক্রিয়ার মধ্যে অর্জিত। ভ্রূণের দুর্ব্যবহার নির্ণয় করা খুবই কঠিন, কারন তাদের প্রকাশের মধ্যে অনির্দেশ্য। এই ডায়গনিস্টিকদের নিম্নলিখিত বিশেষজ্ঞদের দ্বারা পরিচালিত হয়: অস্ট্রিটিসিয়ান্স, জেনেটিক্স, নিউনটোলজিস্ট্স

নিচে রোগ এই ক্রোমোসোমাল রোগটি অসাধারণ নয়, যেহেতু ডাউন সিন্ড্রোম 800 এর এক নবজাতকের জন্ম হয়। ডাউন সিনড্রোম ক্রোমোজোম সেটের একটি অনিয়মিততার উপর নির্ভর করে। এটির কারণ এখনো পুরোপুরি সুস্পষ্ট হয়নি - ২ টি জোড়া ক্রোমোজমের পরিবর্তে ২1 টি জোড়া পুষ্টিকর ডিমের বিকাশের সাথে - 3. ডাউন সিনড্রোমের মানুষ ডিমেনশিয়া এবং শারীরিক অস্বাভাবিকতার শিকার হয়। এবং, বয়স্ক মহিলাটি যত বেশি ডায়োড সিনড্রোমের সাথে তার সন্তান হওয়ার ঝুঁকি বেশি।

ফিনাইলকিটোনিউরিয়াল। এটি একটি বংশগত রোগ যা মানসিক অস্বাভাবিকতা দ্বারা চিহ্নিত এবং শারীরিক উন্নয়নে লঙ্ঘন। এই জন্মগত রোগ ফেইনিলালাননের প্রতিবন্ধীদের অ্যামিনো অ্যাসিড বিনিময়ের সাথে সম্পর্কিত। জীবনের 5 দিন সমস্ত নবজাতকের মধ্যে এই রোগ সনাক্ত করা হয়। যদি রোগটি সনাক্ত করা হয়, তবে নবজাতক একটি বিশেষ খাদ্য তালিকাভুক্ত করা হয় যা রোগটি বিকাশের অনুমতি দেবে না।

হিমোফিলিয়া। এই জন্মগত রোগ মা থেকে ছেলে পর্যন্ত প্রেরণ করা হয়। এর প্রকাশগুলি রক্ত ​​জমাটবদ্ধতা, বর্ধিত রক্তপাত

উদাহরণস্বরূপ, বিকিরণ (এক্স-রে) দ্বারা গর্ভাবস্থার প্রাথমিক পর্যায়ে গর্ভাশয়ের প্রাথমিক পর্যায়ে গর্ভের প্রাদুর্ভাব ঘটে থাকে, উদাহরণস্বরূপ, বিকিরণ (এক্স-রে), ডাক্তারের নির্দেশ না দিয়ে (বিশেষ করে গর্ভাবস্থার প্রথম মাসের মধ্যে ঔষধ গ্রহণের জন্য বিপজ্জনক) ড্রাগ, খারাপ অভ্যাস , বিষাক্ত পদার্থের সাথে যোগাযোগ করুন।

এছাড়াও, গর্ভের গর্ভধারণের নিঃশব্দে নিম্নলিখিতগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে: হৃদরোগ, অতিরিক্ত আঙ্গুল এবং পায়ের আঙ্গুল, "খরগোশ" লিপ, হিপ ডিসলোকশন।

জন্মগত বিদ্বেষের সাথে একটি শিশু থাকার ঝুঁকিতে পরিবার:

- বংশগত রোগ সঙ্গে পরিবার;

- জন্মগত বিকৃতির শিকার শিশুদের সাথে পরিবার;

- যেসব পরিবারে এখনও জন্ম হয় শিশু বা গর্ভপাত;

- 40 বছর পর পরিবার

আধুনিক ঔষধের প্রাথমিক পর্যায়ে ভ্রূণের গর্ভস্থ সন্তানের জন্মগত ত্রুটিগুলি নির্ণয় করার উপায় রয়েছে। গর্ভাবস্থায় 13 তম সপ্তাহ পর্যন্ত, ভ্রূণে ডাউন সিন্ড্রোম সনাক্ত করতে আল্ট্রাসাউন্ড করা হয়। ২4 শে সপ্তাহ পর্যন্ত, গর্ভবতী মহিলার গর্ভস্থ অসুখের জন্য রক্ত ​​পরীক্ষা করা হয়। গর্ভাবস্থার ২0 তম ও ২4 সপ্তাহের মধ্যে একটি গভীরতর আল্ট্রাসাউন্ড তৈরি করে, যেখানে মস্তিষ্ক, মুখ, হৃদয়, কিডনী, লিভার, ভ্রূণের অঙ্গগুলি পরীক্ষা করা হয়।