যদি একটি নবজাতক কারাপুষিক সারাদিন দুই ঘণ্টার জন্য ফস করে, বা যদি তিন বছর বয়স্ক দুষ্টু মানুষ ইতিমধ্যেই কাঁদছে, তবে মা বা বাবা একে অপরের সাথে কথা বলছেন: "এই সবই আপনার পরিবারের জিন!" প্রকৃতপক্ষে, জিন সব না সিদ্ধান্ত, তারপর অনেক কিছু। এইভাবে, উভয় চুলের রঙ এবং চোখ কাটা, এবং শরীরের সংবিধান, এবং এমনকি কিছু চরিত্রের বৈশিষ্ট্য, একটি সামান্য মানুষ, ইচ্ছাকৃতভাবে বা অনিচ্ছাকৃতভাবে, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। এই, সৌভাগ্যবশত বা দুর্ভাগ্যবশত, একটি ব্যক্তি এখনও (ক্লোনিং মানুষ এবং একটি নতুন জীবনের জন্ম পর্যায়ে "ঈশ্বরের ক্র্যাফট" মধ্যে হস্তক্ষেপ আইন দ্বারা নিষিদ্ধ করা হয়) এই প্রভাবিত করতে পারে। যাইহোক, জিনতত্ত্ববিদদের সাহায্য ছাড়াই ক্ষেত্রে যখন কোনও সুস্থ শিশুটির চেহারা বড় প্রশ্নে রাখা হয় ... তাই "জিনের শাসকরা" দেখার জন্য মায়ের এবং বাবার সাতটি কারণ আছে ...
1. গর্ভাবস্থার জন্য প্রস্তুতি
এখন অনেক তরুণ দম্পতি, এখনও রেজিস্ট্রি অফিসে একটি আবেদন জমা দেওয়া, প্রেমের একটি ছোট ফল তাদের পরিবারের চেহারা জন্য একটি সময় পরিকল্পনা করা হয়। যদিও এই সময় আসে, ভবিষ্যতে মায়ের এবং বাবা আরো চিন্তিত যে রাশিচক্রের চিহ্ন দ্বারা তাদের সন্তানকে অবশ্যই মকর (সিংহ, কুম্ভরাষ) ... এবং পছন্দসই একটি প্রতিনিধি - শক্তিশালী বা সুন্দর - যৌনতা আবশ্যক। সম্পর্কে, একটি রক্ত বিশ্লেষণ বা জেনেটিক্সার সঙ্গে পরামর্শ, একটি নিয়ম হিসাবে বক্তৃতা, যেতে না। বা এটা যায়, গর্ভাবস্থায় গর্ভধারণ বা বহন করার সাথে ইতিমধ্যেই সমস্যা হয়েছে কিনা। কেন একটি জেনেটিক্স চিকিৎসক চিকিত্সক অফিসে বাইপাস? ভয়ের? ইচ্ছাপূর্বক বিশ্বাস করি। যাইহোক, প্রকৃতপক্ষে, চিকিৎসা জেনেটিক কাউন্সেলিং কোন ভয় নেই, কিন্তু আপনার মধ্যে, গর্ভাবস্থা সম্পর্কে নিষ্ক্রিয় "ভয়াবহ গল্প" প্রচুর পরিমাণে, বিশেষ উদ্দীপনার জন্য কোন কারণ থাকবে না
জেনেটিকস্ট একটি বংশবৃদ্ধি করবে, আপনার পরিবারের বংশগত রোগের ঝুঁকি আছে তা নির্ধারণ করুন, এবং ভবিষ্যতে শিশুর মধ্যে একটি সম্ভাব্য জেনেটিক প্যাথলজি প্রতিরোধ করতে প্রয়োজনীয় গবেষণা চালানোর সুপারিশ করুন। এটা এমন যে এমন একজন পিতা বা মাতা যারা বংশজাতির দৃষ্টিকোণ থেকে নিরাপদ, তারা "অকার্যকর" এবং একটি শিশু যার স্বাস্থ্য, এটি মনে হয়, বহিরাগত কারণগুলির প্রভাবের অধীন কিছু কিছু হুমকির মধ্যে পড়ে না, জন্মগত লঙ্ঘনের সাথে ঝুঁকি দেখা দেয়। অতএব, জেনেটিক্সারের কাজ শুধুমাত্র পিতা-মাতাকে বংশগতির রোগ সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করতে পারে না, তবে সম্ভাব্য মায়ের এবং পিতামহের জীবনে এমন কোনও ক্ষতিকারক প্রভাব রয়েছে যা তাদের অজাত শিশুর স্বাস্থ্যকে ব্যাহত করতে পারে (উদাহরণস্বরূপ, তেজস্ক্রিয় এক্সপোজার, রাসায়নিক পদার্থগুলির সাথে কাজ করা এবং তাই), এবং এক বা অন্য রোগ সঙ্গে শিশুর জন্মের সম্ভাবনা নির্ধারণ করতে দুর্ভাগ্যবশত, সুস্থ বাবা-মায়ের যে সন্তানকে পরিকল্পনা করা হয় তা এখনও জেনেটিক্সবাদীদের কাছে খুব কমই জানা যায়, এবং প্রকৃতপক্ষে, মেডস্ট্যাটিসিকিণী অনুযায়ী, এমনকি পুরোপুরি সুস্থ দম্পতির ক্ষেত্রে, ক্রোমোসোমাল ভাঙ্গন দিয়ে শিশুর জন্মের ঝুঁকি 5-10%। যদি পরিবারটি এই সংখ্যার মধ্যে পড়ে না, তবে এটি বেশ ছোট মনে হয়। এবং যদি এটি হিট? ..
2. একটি শিশু কল্পনা করা বা গর্ভাবস্থা সহ্য করা অসম্ভব (স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত)
কখনও কখনও এই ধরনের পরিবারের জন্য জেনেটিক্স অফিস শেষ উদাহরণ। তারা তাদের কাছে প্রত্যাবর্তন করে, ইতিমধ্যে একটি কার্যকরী হতাশাজনক অবস্থার মধ্যে পেয়েছে। স্টেরিটিওটগুলি দৃঢ়, এবং যদি কোনও মহিলার কোনও বাচ্চা থাকে বা নিয়মিত গর্ভপাত হয়, তবে আত্মীয়রা সেই মহিলার উপর দোষ দেয় ... সবচেয়ে খারাপ জিনিস যখন একজন মহিলা নিজেকে বিশ্বাস করতে শুরু করে যে সে "একটি সুস্থ সন্তানের জন্ম দিতে সক্ষম নয়" এবং নিজেকে বেঁচে থাকার আশা থেকে বঞ্চিত করে মা। প্রায়ই, পুরো সমস্যা হল যে ভ্রূণে জিনগত ভারসাম্যহীনতা (মা এবং বাবার যৌন কণিকার মিশ্রণ দ্বারা গঠিত গোম) অত্যন্ত প্রাথমিক পর্যায়ে গর্ভস্থ ডিম ফুলে যাওয়া এবং প্রত্যাখ্যান করে (গর্ভধারণের প্রথম দিন বা ঘন্টার সময়)। এবং এই এমনকি মাসিক একটি বিলম্ব দ্বারা সংসর্গী করা যাবে না এবং গর্ভাবস্থার কোন লক্ষণ হতে পারে না। কখনও কখনও দম্পতি পরীক্ষার বছর এবং গর্ভাবস্থা গর্ভপাত ভোগ করতে পারে, সব ব্যর্থতার জন্য প্রধান কারণ সঠিকভাবে জেনেটিক কারণগুলির হয় যে চিন্তা ছাড়া গর্ভাবস্থা, সহ্য করতে পারে। একটি মেডিকেল জেনেটিক সেন্টারে রুটিন পরামর্শ এবং গর্ভাবস্থায় জেনেটিক পরীক্ষা চালানো সবচেয়ে অস্পষ্ট অবস্থা স্পষ্ট এবং দ্বন্দ্ব বসতিতে সাহায্য করবে। এই উদ্দেশ্যে, সম্ভাব্য বাবা-মা সাধারণত karyo টাইপ নির্ধারণের জন্য একই রক্ত পরীক্ষা দেওয়া হয়। এবং ক্রোমোজোম নিয়োগের গবেষণা একটি পারস্পরিক সম্পর্ক, কারণ তার মা থেকে ক্রোমোজোমের অর্ধেক শিশুর জন্ম নেয় এবং দ্বিতীয়টি - পোপ থেকে।
3. ভবিষ্যতের মা বয়স - 35 জন্য, এবং পপ - 50 জন্য
এটা লক্ষনীয় হওয়া উচিত যে আধুনিক মহিলাদের প্রজনন বয়স 40 বছর পর্যন্ত বৃদ্ধি পেয়েছে এবং ২5 এর চেয়েও বেশি বয়সের মায়েদের জন্য "পুরাতন আদিম" শব্দটি বাস্তবিকই একটি প্রাণবন্ত অভিজ্ঞতার সাথে ডাক্তারদের লেকনিকও রেখে গেছে, তবে সময়টি হতাশাজনক - মহিলা ডিম বৃদ্ধ হয়ে ওঠে সব পরে, তারা দ্বারা মহিলার শরীরের তুলনায় পুরানো হয় ... 4.5 মাস এবং এই "রচনা" সমগ্র জন্মগ্রহণকারী বয়স সময় তার শরীরের মধ্যে পরিপক্ক এবং পরিপক্ক। স্পার্মাটোজোয়া প্রতি 7২-80 দিন প্রতিস্থাপিত হয় তাই, এটি এমন একটি ঘটনার জন্ম দেয় যা একটি বয়স্ক ডিম তার নিজের বয়সের কারণে সর্বদা সর্বোচ্চ শ্রেণির জন্য "দায়িত্ব" মোকাবেলা করে না - পরিব্যক্তিগুলির ঝুঁকি বয়স বাড়ায়। জেনেটিক্সগুলি কঠোর পরিসংখ্যান দিয়ে কাজ করে: ২005 সালের ২5-বছর-বয়সী মহিলাদের জন্য একটি ডাউন সিনড্রোমের এক শিশু রয়েছে, 35 বছর বয়সী এই শিশুর একটি প্যাথলজি রোগের ঝুঁকি রয়েছে, দুর্ভাগ্যবশত, তিনগুণ বৃদ্ধি পায় ... কিন্তু 45 বছর বয়সে বা তার বেশি বয়সের জন্ম দেয় বিশেষ করে বোকা, কেননা ক্রোমোজোম ভাঙ্গা প্রতি 24 তম নবজাতকের দখল করে। এই ঘটনা গর্ভবতী হওয়ার জন্য এবং একটি শিশু আছে, 40 এর বেশী যিনি মায়ের ইচ্ছা এবং ক্ষমতা, এ সব নিষিদ্ধ না। শুধু একটি তিক্ত ভুল এড়ানো, এটি সময় জেনেটিক্স পরিদর্শন এবং তার সুপারিশ মেনে চলতে উপযুক্ত।
4. গর্ভাবস্থার কোর্সের বৈশিষ্ট্য
গর্ভাবস্থা ইতিমধ্যে পরীক্ষা দুটি স্ট্রোক দ্বারা নিজেকে ঘোষণা করেছে। মা আত্মীয়স্বজন এবং বন্ধুদের কাছ থেকে অভিনন্দন গ্রহণ করেন, তার খাদ্য পর্যবেক্ষণ করতে শুরু করেন (তিনি কফির ব্রেকফাস্ট এবং চকোলেট, দই এবং অস্পষ্ট চালের এক কাপ), একটি পিতা-মাতার জন্য একটি ম্যাগাজিনের জন্য সাবস্ক্রাইব এবং একটি মহিলা পরামর্শে "প্রস্তাবনা" লিখেছেন। যখন ভবিষ্যতে মাটি নিবন্ধিত হয় (এবং এর সাথে এটি গর্ভাবস্থার 8-10 সপ্তাহের জন্য তাড়াতাড়ি হয়), প্রসবোত্তর-গাইনকোলজিস্ট অগত্যা বর্তমান গর্ভাবস্থার বিষয়ে অসুস্থতা, পূর্বের গর্ভধারণের বিষয়ে তাকে জিজ্ঞাসা করবে। একটি শব্দে, নিম্নোক্ত কারণগুলি একটি গাইনোকোলজিস্টের সিদ্ধান্তকে ভবিষ্যতের মাকে জেনেটিক পরীক্ষা করার জন্য পরিচালিত করতে পারে:
The ভবিষ্যতে সন্তানের পিতামাতা এক এক বংশগত রোগ;
With উন্নয়নমূলক বা ক্রোমোসোমাল প্যাথোলজি সহ পূর্ববর্তী শিশুর জন্ম;
The ভবিষ্যতে মায়ের বয়স 35 বছরের বেশি;
মা এবং শিশুর Teratogens উপর প্রভাব: গর্ভাবস্থার 12 সপ্তাহ আগে একটি মহিলার শক্তিশালী ড্রাগ বা এমনকি খাদ্যতালিকাগত, বা অ্যালকোহল গ্রহণ। শেষ ফ্যাক্টর সম্পর্কে, এটি সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত, বিশেষত যদি এমন একটি প্রস্তাব থাকে যে একটি অনিয়মিত কনস্টিটিশন পার্টির পরে ঘটে, যেখানে ভবিষ্যতে মায়ের বা বাবা ড্রাইভারের অধীনে ছিল।
5. আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষার ফলাফল
প্রথম 4-5 সপ্তাহে সাধারণভাবে গৃহীত আল্ট্রাসাউন্ড ক্যালেন্ডারের চেয়ে প্রথম পরীক্ষার পূর্বে পাস করা ভালো। এই পর্যায়ে, ডাক্তার গর্ভাবস্থার গহ্বরের মধ্যে প্রত্যাশিত হিসাবে ভ্রূণ ডিম অবস্থিত, অথবা একটি অবাঞ্ছিত "dislocation" (একটি ectopic গর্ভাবস্থার একটি ঝুঁকি আছে) আছে নিশ্চিত করতে পারেন।
দ্বিতীয় আল্ট্রাসাউন্ডটি 11-14 সপ্তাহের পরে করা উচিত, যখন ডাক্তার কিছু নির্দিষ্ট বিশৃঙ্খলার সবচেয়ে নির্ভুল নির্ণয় এবং অবশ্যই সম্ভাব্য ক্রোমোসোমাল প্যাথলজি সংকেতকে পরিবর্তন করে সনাক্ত করতে পারেন - এবং তারপর মহিলার জেনেটিক্স পাঠানো হয়। বিশেষজ্ঞ সম্ভবত সম্ভবত একটি পদ্ধতি ব্যবহার করে আরও পুঙ্খানুপুঙ্খ পরীক্ষার উল্লেখ করবেন যা গ্লাসেন্টা থেকে কোষগুলি পেতে এবং গর্ভাবস্থায় (chorionic biopsy, amniocentesis) ক্রোমোজোম সেট সঠিকভাবে নির্ধারণ করে দেয়। তৃতীয় (দ্বিতীয় পরিকল্পনা) আল্ট্রাসাউন্ড সপ্তাহে সর্বাধিক করা হয় 20-22। এই সময়টি শিশু, অঙ্গপ্রত্যঙ্গের মুখোমুখি, এবং ভ্রূণের অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির বিকাশে সম্ভাব্য বিচ্যুতিগুলির সনাক্তকরণের মধ্যে বিচ্যুতি নির্ধারণ করা সম্ভব করে তোলে। এই পর্যায়ে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় এমনকি নির্ণয়েরও নয়, তবে শিশুর গর্ভের মধ্যে বা তার শিশুর বিশেষ পুনরুজ্জীবনের আগে পর্যন্ত পরবর্তী চিকিত্সার সর্বোত্তম কৌশল নির্ধারণ করার জন্য শিশুর জন্মের বিশেষ পদ্ধতির প্রস্তুতির সুযোগ।
6. জৈবরাসায়নিক পরীক্ষার বিশ্লেষণ
যদি আমরা স্বাভাবিক ভবিষ্যতের মাকে তাদের গর্ভধারণ থেকে মুছে ফেলতে চাই তাহলে আমরা 100% উত্তর দেব: "অসীম বিশ্লেষণ।" কিন্তু এই, যদিও সবচেয়ে আকর্ষণীয়, "আকর্ষণীয় পরিস্থিতি" শব্দটি বিলুপ্ত করা যায় না, কারণ কখনও কখনও এটি স্বাভাবিক রক্ত পরীক্ষা যা বিপজ্জনক কারণ প্রকাশ করে। সম্ভাব্য malfunctions এর সূচকগুলি হল প্লাজমা প্রোটিন, আলফা-ফিওপ্রোটিন এবং কোরিওনিক গনাদোট্রোপিন উপাদান - ভ্রূণীয় টিস্যু দ্বারা উত্পাদিত বিশেষ প্রোটিন। যখন ভবিষ্যতে মায়ের রক্তে এই প্রোটিনগুলির ঘনত্ব পরিবর্তিত হয়, তখন ভ্রূণের বিকাশে সম্ভাব্য লঙ্ঘনের ব্যাপারে সন্দেহ করা সম্ভব। যেমন মার্কারদের গবেষণা নির্দিষ্ট তারিখগুলি পূরণ করা হয়:
Of স্তন প্রোটিন এবং কোরিওনিক গনাডট্রপিনের স্তর - গর্ভাধানের 10-13 সপ্তাহে;
♦ কোরিওনিক গনাদোট্রোপিন এবং আলফা-ফিওপ্রোটিন - 16-২0 সপ্তাহে। নারীর পরামর্শ ল্যাবে মায়ের যে রক্ত পরীক্ষা করে তার ফলাফলগুলি, একজন গাইনোকোলজিস্টের কাছে যান, যিনি সমগ্র গর্ভাবস্থায় একটি মহিলার আছে। যদি উদ্বেগ এবং অতিরিক্ত পরীক্ষার জন্য কারণ থাকে, তাহলে পরবর্তী অভ্যর্থনা বা ফোনে যোগদানের চিকিত্সক মায়ের কাছে জেনেটিক্স পরিদর্শন এবং জেনেটিক পরীক্ষাগুলি পাস করার প্রয়োজন সম্পর্কে জানায়।
7. প্রস্টেটগত সংক্রমণের একক শর্ত
ওহ, এই সংক্রমণ ... কিন্তু তারা, কুত্সিত, কখনও কখনও ভবিষ্যতে মা বাইপাস না, কিন্তু, বিপরীতভাবে, তার শরীরের "cling" বা, গোপন অবস্থায় এতদূর, অগ্রগতি শুরু। এর কারণ - এবং গর্ভাবস্থা অনাক্রম্যতা, এবং সংক্রমনের নিরাময় foci দ্বারা কিছুটা দুর্বল, এবং শুধুমাত্র একটি ঋতু ইনফেকশন, কোন এক থেকে প্রতিষেধক।
গর্ভাবস্থায় কিছু ভাইরাল ইনফেকশন (হারপিস, রুবেলা, সাইটোমাগোলিওরস, টক্সোপ্লাজমোসিস) ভ্রূণের অসুখী বিকাশের কারণ হতে পারে (যা এই ধরনের সংক্রমণ প্রায়ই ইনট্রাউটাইন নামে অভিহিত হয়)। এটি ধারণা করা হয় যে, গর্ভধারণের পূর্বে বা সময়ের প্রথম সপ্তাহের সময় ভাইরাস সনাক্তকরণের জন্য একটি স্ক্রীনিং পরীক্ষা করা উচিত, যখন শিশুর উপর তাদের প্রভাব রোধ করা সম্ভব হয়। ফলাফল দ্বিতীয় বা তৃতীয় ত্রৈমাসিকে ঘটতে হলে - সব দুঃখজনকভাবে শেষ করতে পারেন।
ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা কেন ঘটে?
জেনেটিক্স এই প্রশ্নের উত্তর জানেন। আসলে একটি ক্রোমোসোমের জন্য একটি উপযুক্ত সমাজ একটি জোড়া। মূলত, আমার মা এবং পিতা এর যৌন কোষের বিভাজন পরে, ক্রোমোসোম "জোড়া" একই সেট সঙ্গে কোষ মধ্যে আরও বিভাগের প্রক্রিয়া -23 মা এবং 23 daddies চলছে। কিন্তু এটি একটি তৃতীয় ক্রোমোজোম "নিজের কারণ" জন্য জোড়া adjoins যে ঘটেছে - এবং যেমন একটি ত্রয়ী (বৈজ্ঞানিকভাবে, trisomy) জন্মগত malformations অপরাধী হয় যে কোনো ক্ষেত্রে, আধুনিক ঔষধ এই অগ্রগতি সনাক্ত করার ক্ষমতা আছে আগাম এবং এটি গর্ভাবস্থায় জেনেটিক পরীক্ষার এই উত্তরণে সহায়তা করে। তাই ডায়গনিস্ট এই পদ্ধতি ভয় পাবেন না - এবং সুস্থ থাকুন!